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Genetik erblicher Syndrome und Missbildungen: Teil 1
De Gruyter
syndrom
vorkommen
autosomal
familienberatung
krankheitswert
häufigkeit
genetik
therapiemöglichkeiten
fälle
grundlage
erbgang
beschrieben
typ
genetisch
genmutation
differentialdiagnose
bzw
unbekannt
basisdefekt
erscheinungen
wichtig
erstmanifestation
sowie
bedingte
familien
notwendig
zugrunde
merkmalsträgern
schwere
rezessiver
generationen
erfolg
nachweis
meist
besteht
selten
klinischer
sippen
liegende
behandlung
dominanter
teilweise
vererbung
symptomatik
kindesalter
bestehen
klinischen
meistens
bekannt
aufeinanderfolgenden
Jahr:
1984
Sprache:
german
Datei:
PDF, 174.80 MB
Ihre Tags:
0
/
0
german, 1984
2
Genetik erblicher Syndrome und Mißbildungen: Wörterbuch für die Familieberatung
De Gruyter
syndrom
genetik
vorkommen
autosomal
literatur
häufigkeit
familienberatung
krankheitswert
therapiemöglichkeiten
erbgang
grundlage
fälle
typ
genmutation
beschrieben
syndrome
unbekannt
genetisch
bzw
basisdefekt
erscheinungen
erstmanifestation
familien
differentialdiagnose
wichtig
zugrunde
notwendig
bedingte
sowie
cfd
klinischen
merkmalsträgern
rezessiver
selten
retardation
schwere
genetische
besteht
behandlung
bekannt
dominanter
generationen
anfälle
arch
oligophrenie
nachweis
meistens
vererbung
liegende
meist
Jahr:
1976
Sprache:
german
Datei:
PDF, 80.49 MB
Ihre Tags:
0
/
0
german, 1976
3
Genealogisch-demographische Untersuchungen über Mikrocephalie in Westfalen
VS Verlag für Sozialwissenschaften
Prof. Dr. med. Gerhard Koch (auth.)
mikrocephalie
mikrocephalien
abb
tab
kindern
kreis
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kopfumfang
münster
merkmalsträger
untersuchungen
erbliche
insgesamt
mikrocephale
erworbenen
eltern
vorhanden
urn
formen
exogenen
schädigungen
verstorben
alter
epilepsie
hydrocephalus
lähmungen
störungen
zahl
gehirns
sippe
häufigkeit
befunde
kranken
syndrom
schwangerschaft
strabismus
regierungsbezirk
adulten
exogene
geburt
merkmalsträgern
cerebrale
hanhart
microcephaly
fällen
Jahr:
1968
Sprache:
german
Datei:
PDF, 4.26 MB
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/
0
german, 1968
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